盲樣考核
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盲樣考核是指在送檢過程中，送檢單位將檢測樣品與考核樣品混在一起，檢測單位不知道樣品的化學濃度或者標號等，並需給出測定的結果，若給出測定結果在已知濃度的誤差範圍內，則視為考核通過，否則考核不通過。
盲樣考核的背景[1]
實驗室的能力水平在某種意義上取決於試驗人員對標準的理解掌握程度和試驗環境的條件狀態，為了真實的反映“程度”和“狀態”採用盲樣現場實驗，並通過試驗人員對盲樣的測量結果得出試驗室的測試技術水平。盲樣考核及其質量控制是檢測實驗室的必要條件。
眾所周知，無論國際還是國內的有關實驗室認可機構多以IS0/IE C17025或 G B/T 15481 為依據評審認可實驗室 。按照導則 IS0/ⅢC 17025進行實驗室評審確實能夠對被評審的實驗室其組織機構 、資源、管理和試驗能力有一個基本定位。
而對於實驗室的試驗能力則可通過對其軟體和硬體的評審以及現場試驗和比對實驗給予核實。在實驗室評審過程中，特別是現場評審利用盲樣測試可以更直接地反映被評審的實驗室儀器設備和技術素質的實際水平
盲樣考核和質量控制的種類 考核種類一般分為：內部質量管理；實驗室間比對；認證部門的考核；能力驗證。主要形式有：標準樣品測量、留樣複測、人員比對、儀器比對以及方法比對等。質量控制的主要方法有：平行樣、加標樣、質量控制樣、質控圖、空白實驗、標準曲線核查、儀器設備的標定等期間核查、回收率、密碼樣、假設檢驗、最低檢測限、不確定度等。 質控圖可以採用試劑空白值、標準曲線中間值、可以溯源的質量控制樣品等方法作圖。 標準溶液的配置過程等需要作記錄。
盲樣考核的質量控制[1]
充分考慮人、機、料、法、環 5 個影響因素。 相關人員明確各自職責，操作人員熟練方法原理和操作，報告審核人熟悉檢測流程、 考核關鍵控制點和出報告的能力等；儀器及其配件，前處理等輔助設備，量具等在檢定校準有效期內並處於正常狀態； 量具和存放溶液的容器清洗乾凈，必要時泡酸；標準物質、試劑、實驗用水、氣體鋼瓶、已知濃度的質控樣等均要求在有效期內、量足、純度滿足要求並處於正常狀態，待測樣品的類型及可能的濃度範圍；前處理、檢測、質量控制方法的選擇；溫濕度、通風等環境因素的控制等。 設想可能的盲樣樣品類型、濃度範圍、前處理方法等情況，準備應急措施。
盲樣從購買、保存到稀釋發放，要註意濃度和批號的保密。嚴格按照其證書要求保存，一般低溫避光保存。 而甲醛等則要求室溫避光保存， 避免低溫聚合。註意物理狀態和有效期。待測標準樣品一般按證書要求稀釋，也可以按倍數關係稀釋。穩定性差的樣品最好按證書稀釋，避免增大稀釋過程的不確定度。盲樣濃度， 理化實驗室一般選擇線上性較穩定的範圍內。測定參數一般選擇日常檢測頻次高的項目。而準備專家評審前的內部考核， 應選擇較穩定性重覆性差等難檢測、難定性或計算相對複雜的參數，提高結果的準確性和數據處理能力。 有條件和時間充裕的，可以分批分次對參數全覆蓋。一般平行雙樣取均值。考核結果若在允許範圍外或邊緣，要求被考核人員查找原因重新檢測，直至符合要求。
專家評審，一般要求實驗室從收樣、領樣、檢測、出報告和報告的審核簽發， 整個過程符合檢測流程並做好記錄。 檢測流程應有相應的程式文件。 這類考核，多數是檢測頻次高、不穩定不易檢測準確、前處理複雜、步驟多或限值較低的參數，充分考驗實驗室的檢測能力。 實驗室在內部考核時，應註意考核難度。實驗室收到盲樣時，應仔細核對其名稱、保存溶劑、理化狀態、前處理和檢測方法等，如有和實驗室檢測標準的要求不相符，及時和評審專家溝通。
能力驗證一般以《 ISO13528 實驗室間能力比對試驗》穩健統計法（經典 Z 值法）評估實驗室的水平。一般 |Z|≤1 ，很滿意； 1＜|Z|≤2 ，滿意； 2＜|Z|≤3 ，可疑，尚可接受； |Z|＞3 ，不滿意，不可接受。 EPA 水的能力驗證中，為幫助實驗室更好瞭解自身實際水平，劃分更細更嚴格： |Z|≤0.15 ，優（ excellent ）； 0.15＜|Z|≤0.32 ，好（ good ）； 0.32＜|Z|≤1.65 ，滿意（ satisfactory）； 1.65＜|Z|≤2.00 ，可疑 (opportunity) ； |Z|＞2 ，不滿意（ concern/unacceptable ）。
盲樣考核實例分析[1]
砷的考核
分光光度法考核水中砷。因為是金屬混標，按要求使用稀硝酸稀釋。砷化氫發生裝置中反應結束時，各吸收管中盲樣和質控樣的顏色和吸光值與空白的接近，生成砷化氫的過程受到抑制，可能是硝酸的干擾。 考慮到金屬混標，砷也在硝酸中較穩定，盲樣分別用質量分數為 2‰ ， 1‰ 硝酸稀釋，反應仍受干擾。改用蒸餾水直接稀釋盲樣。 盲樣的吸收瓶中反應後
顏色加深， Z 值為 1.32 。分光光度法測化妝品砷，硝酸同樣干擾測定。按國標，樣品消化後殘留的硝酸較難去除。經過反覆實驗，在不增加掩蔽劑的情況下，消化至溶液澄清後，
另加入 0.5 ～ 1mL 硫酸， 並適當升高溫度消解至無棕色煙霧，再加水 10 ～ 15mL 加熱至沸。 這一改進，可以有效去除硝酸干擾。原子熒光法測定砷，硝酸無干擾。而分光光度法實驗成本低，儀器容易維護保養。
低濃度鉛的考核
水樣鉛火焰原子吸收分光光度法直接進樣，測得鉛濃度 10 -6 級。測低濃度鉛最佳的方法是石墨爐；萃取富集火焰光度法， 標準曲線繪製和樣品的測定經過的萃取操作步驟多，低濃度誤差相對較大。為保證檢測結果， 採用石墨爐原子吸收分光光度法和萃取富集後火焰光度法的儀器比對。 仔細操作每一步驟，火焰法的結果也能在允許範圍內。
低濃度苯的考核
FID 氣相色譜法測定空氣中苯，出峰組分單一，以峰面積定量，相對穩定。 而考核測定過程中發現，盲樣濃度比標準曲線系列濃度的最低點還小， 在可靠的線性範圍外。 採用熱解析直接進樣法進樣需要增加富集阱，等樣品解析完全後，富集的樣品一次性進樣。如果在熱解析儀和進樣口之間不增加富集肼，解析後直接進樣，苯峰會嚴重拖尾，而且峰型扁平。
直接採用標準曲線法測定， 因為樣品濃度比標準曲線最低濃度點還要低，標準曲線兩端線性差，用標準曲線定量必然誤差大， 大部分結果誤差會高達 30%以上。
改國標規定的多點校正曲線定量法， 為單點校正法。將盲樣峰面積代入標準曲線方程，找出大致濃度範圍。用與盲樣濃度接近的標準樣品（一般要求標準樣品的濃度在盲樣的 ±100% 範圍內）作對比。 用盲樣峰面積與標準液的做比對，定量盲樣濃度。這種方法檢測結果，能控制在標準值 ±20% 範圍內（低濃度盲樣不確定度範圍也較寬）。GCl22 色譜儀測定車間空氣中苯盲樣，二硫化碳解吸吸附在活性碳管中的苯， 經聚乙二醇 6 000不鏽鋼柱分離後， FID 檢測。 載氣 N 2 40 mL/min ，柱溫 80 ℃ ，汽化室 140 ℃ ，檢測室 140 ℃ 。 採用多種質量控制方法：對校準曲線截距、斜率、相關係數進行顯著性檢驗；取標準曲線中濃度進行回收率測定；盲樣平行測定 6 次併進行 Q 檢驗； 計算變異繫數；評定不確定度後報告檢測值。
測定盲樣時，一般同時測定相同形態、已知濃度的有證標準物質或標準樣品。 對組分複雜或不穩定的參數，可採用多種測量方法或多種定量方法，綜合比較後確定測量結果。 已知的質控樣在其允許範圍內，特別是接近靶值時，盲樣檢測結果一般都會在其允許範圍內。 如果出現不穩定、低濃度、已知質控樣失控等異常情況，應分析原因，靈活運用多種質量控制方法，增加結果的準確性。盲樣考核是個過程， 充分評估和考核檢測實驗室的組織管理、質量控制和檢測能力，能有效衡量整個實驗室的質量控制和運作水平； 同時也可以與國內、國際的外部實驗室間的檢測能力作比對，讓實驗室更直觀地瞭解自己的水平， 並增強外部對實驗室的信心。
使用盲樣在實驗室評審中的意義[1]
觀察試驗人員對標準理解的程度
被評審實驗 室所申請的檢測範圍通常是以標準名稱或產品名稱來確定的，評審時為了取證實驗室測試人員對標準的理解程度，可以採用盲樣進行測試，這就要求試驗人員必須正確的理解標準，懂得如何佈置樣品。
觀察對盲樣的對比試驗結果
為了取證被評審試驗室技術人員測試水平 的一致性，可用盲樣進行不同測量人員的比對試 驗，以其測量結果評價實驗室的測試水平的一致性程度 。
盲樣的特征[1]
使用的盲樣應符合 ISO ／IE C 17025 導則 的相關要求，特別應在以下幾方面給予關 註 ：
- 1.樣品的攜帶應保證其性能不受損傷，功能不受損失；
- 2.所選擇的樣品使用後性能不易下降，以免人為提高後續實驗室測試數據的離群概率，從 而對測量結果得出錯誤的評審結論 ；
- 3.盲樣再次投入使用前，應按照ISO／IE C 17025第 5．6．3．3 條進行中間檢查。以保持對其“ 標準 ”狀態的信心；
- 4. 盲樣對溫度和濕度等環境條件反應不應靈敏。
在實驗室評審中，有各種方法可以瞭解實驗室的測試水平，盲樣試驗是非常直接和有效的方法 。我國實驗室認可委員會已經通過 國際 M R A 同行評審，盲樣測試比對將有利於國內實驗室與其他國家實驗室的數據比較。
檢測實驗室的盲樣管理制度[1]
所謂盲樣管理就是指在試驗檢測過程中，試驗檢測員不知道樣品的委托單位、工程名稱、強度等級或標號等，這些具體信息只有收樣人和樣品管理員知道，而收樣人和樣品管理員不得參與試驗檢測工作，從而杜絕了試驗檢測人員偽造數據等現象的發生，保證試驗檢測過程的科學、公正、公平和試驗檢測結果的準確性。
在盲樣管理制度推行過程中，從樣品接收、標識、保存到試驗檢測、數據處理、報告發放以及樣品最後的處置，每一個環節都制定了相應的管理制度，真正做到了細化、量化。同時，對所有試驗人員進行了盲樣管理培訓，對各項試驗的每個環節定崗定員，確保每一名試驗員都清楚盲樣管理的科學性，熟練掌握相關操作細則。
在落實盲樣管理各項制度的同時，嚴格杜絕試驗人員與送樣單位人員的直接接觸，從源頭上使收樣成為“盲樣”；規範收樣程式，制定完整收樣流程，對來樣統一編號，統一管理；對試驗結果認真分析、評定，對不合格樣品及時給出處理意見。
盲樣考核是開展 CMA /CNAS 認證評審的重要內容，現場評審利用盲樣測試，能直接反映實驗室的儀器設備和技術素質的實際水平和出具報告能力。我國實驗室認可委員會組織的以及由國際組織實施的盲樣測試比對， 也有利於國內實驗室與其他國家實驗室的數據比較。 對專業的檢測實驗室，盲樣考核及其相關的質量控制更是衡量考核實驗室水平的關鍵指標。==相關條目==
