吉利德科學公司
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吉利德科學公司網站網址：http://www.gilead.com
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吉利德科學公司（Gilead Sciences, Inc.，NASDAQ: GILD）位於美國加利福尼亞州。是一家獨立的生化公司，致力於為患者提供更快更好的治療方案。該公司所開發和銷售的藥物廣泛應用在治療病菌傳染方面，包括病毒傳染、真菌感染和細菌傳染，公司還特別關註癌症的治療。公司擁有liposomal藥物專門對付技術，該技術的利用使藥物對患者更加安全、簡單和有效。
吉利德於1987年成立，是一家以研究為基礎，從事藥品的開發和銷售的生物製藥公司。吉利德公司的主要重點領域包括人類免疫缺陷病毒（HIV）/艾滋病，肝臟疾病，如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代謝和呼吸條件。 2017年《財富》美國500強排名中，吉利德科學公司排在第92位。2020年5月13日，吉利德科學名列2020福布斯全球企業2000強榜第186位。擁有特敏福由1996至2016年二十年的專利權。另外，美國國防部長拉姆斯菲爾德於1997至2001年間，為吉利德的董事會主席。
吉利德科學於1987年6月22日成立，是一家以研究為基礎的生物製藥公司，對尚未滿足的醫療需求領域進行研究、開發並生產藥物。該公司的產品組合和研究藥物管道包括人類免疫缺陷病毒獲得性免疫缺陷綜合徵即艾滋病（HIV / AIDS），肝臟疾病，癌症，炎症和呼吸系統疾病以及心血管疾病的治療。其產品包括AmBisome，Atripla，Cayston，Complera / Eviplera，Descovy，Emtriva，Epclusa，Genvoya，Harvoni，Hepsera，Letairis，Odefsey，Ranexa，Sovaldi，Stribild，Truvada，Tybost，Vemlidy，Viread，Vitekta和Zydelig。公司的重點研究領域包括艾滋病毒，肝病如丙肝病毒（HCV）感染和乙肝病毒（HBV）感染；血液/腫瘤；心血管疾病和炎症/呼吸系統疾病。截至2016年12月31日，公司已在30多個國家開展業務。公司通過其子公司Kite Pharma，Inc.（Kite）從事癌症免疫療法的開發。Kite公司專註於嵌合抗原受體（CAR）和T細胞受體（TCR）的工程細胞療法，旨在增強免疫系統識別和殺死腫瘤的能力。
2020年3月3日，49億美元！吉利德(GILD.US)購腫瘤免疫療法公司FortySeven。通過此次收購，吉利德將能夠獲得Forty Seven旗下血液癌症藥物Magrolimab。據華爾街日報報道，Magrolimab正在人體中進行測試，早期結果顯示在治療血液癌症骨髓增生異常綜合徵和急性髓細胞性白血病方面有不錯的前景。
2020年5月31日，吉利德科學公司（GILD）官方消息，美國時間2020年5月27日，吉利德科學和專註於腫瘤領域、致力於創造一流癌症免疫療法的生物製藥公司Arcus Biosciences，宣佈雙方已經建立為期10年的合作伙伴關係，共同開發和商業化Arcus研發管線中已有的和未來的候選治療產品。根據協議條款，Arcus將獲得3.75億美元，其中包括1.75億美元的前期付款和來自吉利德的2億美元股權投資。就目前的臨床候選產品而言，Arcus有資格獲得高達12.25億美元的選擇加入和里程碑付款。此外，吉利德將在合作期內進一步提供高達4億美元的持續研發支持，總計20億美元。
HIV
公司致力於研究治療和預防艾滋病的單一片劑治療方案。從而使病患能夠更好的對整個疾病治療過程進行有效管理。
抗艾新藥捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）作為針對艾滋病病毒1型（HIV-1）感染的新藥，是中國首個通過審批的基於恩曲他濱/丙酚替諾福韋（FTC/TAF）的用於治療HIV的單一片劑方案（STR）。
2019年11月，國家醫保局、人力資源社會保障部印發《關於將2019年談判藥品納入<國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄>乙類範圍的通知》（醫保發〔2019〕65號），正式公佈了談判藥品準入結果，捷扶康（艾考恩丙替片）納入2019年國家醫保談判準入藥品名單，正式進入醫保藥品目錄。
日服單片復方製劑必妥維®（比克恩丙諾片，比克替拉韋50mg /恩曲他濱 200mg/丙酚替諾福韋25mg，BIC/FTC/TAF）是現有的基於整合酶鏈轉移抑製劑的最小的三聯復方單片製劑，已在2019年8月獲得中國國家藥品監督管理局（下簡稱NMPA）批准，用於治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往無對整合酶抑製劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋產生病毒耐藥。
HCV
索華迪®（索磷布韋片）口服製劑，每天給藥一次，用於治療HCV作為組合抗病毒治療方案的組分。 [6] 經過三期的國內臨床試驗，已經證明經過12周的全面治療，Sovaldi®對於1, 2, 3 或6型的HCV丙肝病毒的治愈率達到92%-100%。
夏帆寧 (來迪派韋索磷布韋)在中國用於治療1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的成人和12至18歲青少年患者。
丙肝新藥丙通沙®，是中國首個通過審批的泛基因型丙肝病毒（HCV）單一片劑方案，可用於治療基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。 2019年11月28日，2019年《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》正式發佈，夏帆寧，丙通沙被正式納入醫保藥品目錄。
HBV
韋立得®（富馬酸丙酚替諾福韋片）可用於治療成人和青少年（12歲以上且體重至少為35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。
2019年11月28日，2019年《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》正式發佈，韋立得被正式納入醫保藥品目錄。
吉利德科學於2007年進入中國。2016年在上海建立中國總部，開展製造和商業活動。除了已經批准的索華迪Solvaldi，吉利德正在對另外兩款丙肝治療單一片劑藥物Harvoni(ledipasvir/sofosbuvir) 和Epclusa (sofosbuvir/velpatasvir)進行臨床試驗。
2017年12月25日，索華迪®被正式加入浙江省大病保險特殊藥品名單。索華迪®被正式加入《安徽省基本醫療保險、工傷保險和 生育保險藥品目錄》(2018年版)。
2018年5月30日，吉利德泛基因型治療丙肝新藥丙通沙®在中國獲批。
2018年7月31日，吉利德抗艾滋病新藥捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）在中國獲批。
比克恩丙諾（商品名：必妥維）獲批上市。
丙通沙®被納入2018年版國家基本藥物目錄。
在艾滋病藥物方面，國家藥監局批准了恩曲他濱丙酚替諾福韋片上市。
2018年，來迪派韋索磷布韋片獲批。
2018年10月20日，吉利德科學公司在北京舉辦抗艾新藥捷扶康®中國上市新聞發佈會。
2018年12月8日，慢乙肝藥品韋立得®(富馬酸丙酚替諾福韋片)正式上市。
2019年11月，捷夫康（艾考恩丙替片）、夏帆寧（來迪派韋索磷布韋片）、韋立得（丙酚替諾福韋片）、丙通沙（索磷布韋維帕他韋片）進入2019年版國家醫保目錄。
2020年1月11日，必妥維(比克恩丙諾片)在中國正式上市。
在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）已完成臨床試驗的註冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重症患者2020年2月6日將接受用藥。
2022年1月，吉利德起訴造假團夥銷售其艾滋病藥物假冒品：超8.5萬瓶、價值逾2.5億美元。
2018年2月，“上下求索，治愈丙肝”——丙肝患者援助項目2日在北京啟動，項目將覆蓋51個城市224家醫院。該項目由吉利德科學無償提供援助藥品，初保基金會負責運作實施，旨在幫助低收入的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，降低經濟負擔，獲得足夠療程治療。
2018年6月，中國性病艾滋病防治協會為吉利德（上海）醫葯科技有限公司頒發“涼山州艾滋病防治公益行動”合作單位/支持單位榮譽銅牌。
2018年10月，“上下求索，治愈丙肝”患者援助項目已經幫助近2000名患者，其中23%的低保患者得到了全療程價值12萬元的藥品。
2019年1月，丙通沙®被第十一屆健康中國論壇授予“2018年度十大創新藥”。
2019年全球製藥企業的創新指數排名，吉利德排名第一。
2019世界肝炎日，吉利德科學全程支持由中聯肝健康促進中心和消除丙型肝炎聯盟聯合發起的大型丙肝、乙肝公益檢測活動，支持乙肝、丙肝的公益篩查及檢測。
2020年7月25日，傳染病診療一體化公益行動在廣州啟動。由金域醫學、吉利德科學、華潤廣東醫葯共同發起的診療一體化公益行動，預計將聯合全國超2000家各級醫療機構，免費提供近200萬份丙肝抗體篩查檢測，為10萬乙肝患者提供免費的HBV DNA 高敏檢測，將病毒性肝炎的診療一體化服務延伸到基層，推動實現乙肝、丙肝的早期篩查、精準診斷、規範治療，提高公眾對傳染病防治的認識和重視。
2020年11月28日，為倡導健康文明的生活方式，增強青年防艾意識，在第33個“世界艾滋病日”到來之際，中國青年報社聯合中國性病艾滋病防治協會、吉利德科學共同啟動2020青年防艾公益行動。
2020年5月18日，吉利德科學公司位列2020年《財富》美國500強排行榜第140位。
2021年6月2日，位列2021年《財富》美國500強排行榜第116位。
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