餾程

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　　餾程是指以油品在規定條件下蒸餾所得到的以初餾點到終餾點表示蒸發特征的溫度範圍。主要用來判定油品輕、重餾分組成的多少，控制產品質量和使用性能等。

　　餾程是石油產品一種重要的質量指標。它的測定，無論是在原油的加工過程，還是在油品的使用過程中，都具有十分重要的意義。

　　在原油的加工過程中，首先在制定原油加工方案時，測定餾程可以知道原油所含烴、重餾分的比例，以便估算從中可以產出的汽油、煤油、輕柴油等餾分的數量。其次，在煉製過程中，餾出物的餾程數據，是控制操作條件(如溫度、壓力、液位、側線拔出量、蒸汽用量等)的基礎，它們的及時和準確與否對產品的產量和質量關係極大。

　　在油品作為發動機燃料使用時，根據它的餾程可以判斷油品的適用程度，從而提高應用效果。油品由液態變成氣態的特性，即蒸發性是其最重要的使用指標，餾程正好就是表徵蒸發性的參數。以汽油為例，初餾點和1O%餾出溫度，可以判斷汽油中保證發動機低溫啟動的輕餾分的數量，作為發動機起動性和形成氣阻傾向的指標；5O%餾出溫度，可以判斷汽油中影響汽化式發動機加溫速度的較輕餾分的數量，表示其影響發動機暖車、加速性和燃料分配均勻性的平均蒸發度；而9O%餾出溫度、97%～98%餾出溫度和終餾點(乾點)，則可判斷影響汽油充分蒸發和燃燒的尾部重餾分(特別是不該有的重質的膠質餾分)的數量，避免由於未燃盡的汽油稀釋潤滑油而產生潤滑不良的故障。

　　總之，石油產品的餾程測量是一種十分重要的檢測技術，歷來為各煉油裝置所重視。而大量採用線上餾程測量儀器，更是提高勞動生產率，減輕實驗室分析人員的繁重勞動，實現生產過程自動化的有效措施之一。

　　1.油品必須要脫水處理，以保證試驗安全和結果的準確

　　(1)如果試樣中含有水，實驗前必須進行脫水處理。如果未經脫水處理，在試樣含水較多及石油產品的初餾點高於水的沸點的情況下，會發生突沸沖油現象，突沸有時會把溫度計和軟木塞衝出，甚至造成失火或燒傷事故。為防止蒸餾中產生突沸現象，可在蒸餾燒瓶中加人一、二片瓷片或沸石等。

　　(2)油中含水會使測定結果產生誤差。當蒸餾含少量水的試油時，在一定溫度下，油的蒸氣壓力還低於外界壓力，本來油還不會沸騰，但由於從溫度計水銀球滴下的水滴形成的蒸氣，使油品蒸氣分壓和水蒸氣分壓之和恰好超過外界壓力時，油就開始沸騰，油蒸氣就開蛤從蒸餾瓶支管逸出，這樣測出的初餾點就不准確了。若衝出的蒸氣帶走了油中若幹重餾分．還會影響到中間某一點餾出溫度和餾出百分數之間的關係數值。所以，測定前的試油脫水，可保證試驗安全及結果準確，是必不可少的試驗準備工作。

　　2.安裝前儀器的準備

　　試驗開始前，應仔細檢查儀器儀器設備是否處於完好狀態，比如：蒸餾瓶要保持乾燥，清潔，冷凝管要提前用纏在銅絲或鋁絲上的軟布擦拭內壁，出去上次蒸餾剩下的液體。溫度計要經過校正。

　　3.正確量取試樣

　　用清潔、乾燥的10mL量簡，在20±3℃時量取l00mL試樣註入蒸餾燒瓶中，不要使液體流人蒸餾瓶的支管內。量取試樣是，試樣的溫度高於20±3℃時，就會導致量取體積偏少，造成測定結果偏高。試樣的溫度低於2O±3℃時，量取試樣的體積偏多，導致測定的結果偏低。

　　4.正確安裝儀器

　　溫度計安裝在蒸餾瓶上的位置對測定結果影響很大，餾程測定法對溫度計的安裝位置作了規定：溫度計和蒸餾燒瓶的軸心線應互相重合，並且使水銀球的上邊緣與支管焊接處的下邊緣在同一平面。因為溫度計測得是餾出蒸汽的溫度，溫度計水銀球處於這個位置，正是蒸餾時蒸汽向蒸餾瓶支管逸出的位置，水銀球錶面被覆有一層凝聚的液體，不斷迴流到蒸餾瓶中，又與蒸汽接觸達到平衡。油品不斷沸騰氣化，沸點低的先氣化，沸點高的後氣化，因此如果溫度計插高了，會因瓶頸的蒸氣分子少及受冷空氣的影響，使餾出溫度偏低；如果溫度計插低了，則因高沸點蒸氣或因跳濺液滴濺在水銀球上而使餾出溫度偏高；溫度計插歪了，由於瓶壁與瓶軸心有一定溫差，使餾出溫度偏低。

　　蒸餾瓶要按規定放在石棉墊上，支管要用緊密的軟木塞與冷凝管的上端連接，支管插入冷凝管內的長度要達到25—4O毫米，但不能與冷凝管內壁接觸。

　　量筒不需經過乾燥，放在冷凝管下麵，使冷凝管下端插入量筒中不得少於25毫米，也不得低於10毫升的標線，量筒口部要用棉花蓋好，以防冷凝管上凝結的水分落人量筒內和減少餾出物的揮發。

　　5.加熱速度對餾程測定結果的影響

　　在餾程測定過程中，嚴格控制加熱速度至關重要，否則，就會對測定結果產生很大影響。在蒸餾操作中，如因蒸餾瓶受熱過大，加熱速度過快，會產生較多的氣體，來不及自出口管逸出時，蒸餾瓶中的氣體分子增多，可使瓶中的氣壓大於外界的大氣壓。在這種情況，讀出的蒸餾溫度，並不是在外界大氣壓下油品沸騰的溫度，往往要比正常蒸餾溫度偏高一些。若加熱速度始終比較大，最後還會出現過熱現象，使乾點提高而不易測準。當開始加熱至初餾點的時間延長，即加熱速度減低時，初餾點降低，10％溫度降低，50％與90％溫度和終餾點都降低。若整個測定過程加熱速度過於慢，以至加熱強度不足，則各餾出溫度均顯著降低。

　　正確選用石棉墊，目的是為了控制蒸餾燒瓶的加熱面大小，一方面根據試樣的輕重及蒸餾所需熱量的多少，保證必要的加熱面以達到規定的加熱速度；另一方面又要保證最後被蒸餾的試樣錶面高於加熱面，以防過熱和燒壞蒸餾燒瓶。

　　6.防止回收量過多或過少

　　量取試樣多、量取試樣時試樣的溫度偏低、冷凝管未擦凈、蒸餾燒瓶不幹等，會使回收量增加。量取試樣少、量取試樣時試樣溫度偏高、註人試樣時撒在燒瓶外面、儀器連接處密封不嚴等，都會使回收量減少，回收量的多少會顯著地影響9O％以後餾出溫度的高低。

　　7.大氣壓力的校正

　　大氣壓力高，氣化困難；大氣壓力低，氣化容易。油品的沸點隨大氣壓的升高而升高，隨大氣壓的降低而降低。在因此，在100(750mmHg)~102．7kPa(770rnmHg)內，餾程測定的餾出不進行修正，而大氣壓力高於102．7kPa(770mmHg)或低於100kPa(750mmHg)時，必須修正。